關于推行進境生物研發(fā)樣品衛(wèi)生檢疫便利化監(jiān)管措施的公告

為了進一步提升進境生物研發(fā)樣品的通關便利化水平，服務深圳生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展，根據海關總署的有關規(guī)定，現就推行進境生物研發(fā)樣品便利化監(jiān)管措施的有關事項公告如下：

一、海關對有關企業(yè)及科研院所等（以下簡稱研發(fā)類企業(yè)、單位）為其自身檢測、研發(fā)、科技創(chuàng)新等目的進口的，用于人類醫(yī)學、生命科學相關領域，不用于銷售的試劑、試樣等（以下簡稱生物研發(fā)樣品），實施衛(wèi)生檢疫便利化監(jiān)管。

二、海關對生物研發(fā)樣品實施風險管理，對按照規(guī)定需實施風險前置評估的，簡化評估程序。同一家研發(fā)類企業(yè)、單位進口同類生物研發(fā)樣品的，一般不重復實施現場考核。

三、研發(fā)類企業(yè)、單位一年內多次進口相同品名及規(guī)格低風險生物研發(fā)樣品的，海關給予一次審批、多次核銷的便利安排。

四、進境生物研發(fā)樣品需實施查驗的，海關優(yōu)化查驗流程，提高通關效率。

五、研發(fā)類企業(yè)、單位應當按照申請用途使用生物研發(fā)樣品。海關有權對生物研發(fā)樣品的保管、存放、使用、流向等情況，以及研發(fā)類企業(yè)、單位的樣品安全管理制度和檔案等進行核查。發(fā)現違法行為的，海關依法進行處理。

本公告自發(fā)布之日起施行。

特此公告。

深圳海關

2018年12月5日