經(jīng)對天津太平洋制藥有限公司現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)：其生產(chǎn)過程部分數(shù)據(jù)不能反映實際操作過程，質量管理體系存在等多處違反《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》相關規(guī)定的情況。依據(jù)《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范認證管理辦法》第三十三條規(guī)定，我局依法收回其片劑《藥品GMP證書》（編號：TJ20170131）。
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